Isolated growth hormone deficiency type IA
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Cystic fibrosis
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Congenital hypothyroidism
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Hemophilia
- Primary biliary cholangitis
- Medulloblastoma
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Septo-optic dysplasia spectrum
- Vasculitis
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Acromégalie
- Adénome hypophysaire
- Syndrome de Noonan
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Diabète insipide d'origine centrale
- Lipodystrophie primitive
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Obésité génétique
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Addison disease
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Prolactinome
- Craniopharyngioma
- Diabète sucré rare
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Lipodystrophie acquise
- Acromégalie
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Primary hypophysitis
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Addison disease
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Cushing disease
- Pituitary adenoma
- Pituitary tumor
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Acromegaly
- Acute adrenal insufficiency
- Pituitary deficiency
- Pseudohypoparathyroidism
- Rare hypoparathyroidism
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Syndrome de Silver-Russell
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Syndrome de Seckel
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Hypochondroplasie
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Nanisme diastrophique
- Achondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Dysplasie thanatophore
- Syndrome de Laron
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Pseudoachondroplasie
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
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Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
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- Cystic fibrosis
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Congenital hypothyroidism
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Hemophilia
- Primary biliary cholangitis
- Medulloblastoma
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Septo-optic dysplasia spectrum
- Vasculitis
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- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
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- Acromégalie
- Adénome hypophysaire
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- Diabète insipide d'origine centrale
- Lipodystrophie primitive
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Obésité génétique
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Addison disease
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Prolactinome
- Craniopharyngioma
- Diabète sucré rare
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Lipodystrophie acquise
- Acromégalie
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
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- Primary hypophysitis
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Addison disease
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Cushing disease
- Pituitary adenoma
- Pituitary tumor
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Acromegaly
- Acute adrenal insufficiency
- Pituitary deficiency
- Pseudohypoparathyroidism
- Rare hypoparathyroidism
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Syndrome de Silver-Russell
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Syndrome de Seckel
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Hypochondroplasie
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Nanisme diastrophique
- Achondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Dysplasie thanatophore
- Syndrome de Laron
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Pseudoachondroplasie